Новый регламент по регистрации медизделий вступил в силу

9 августа вступил в силу новый регламент Росздравнадзора, упрощающий процедуру регистрации юридических лиц, выводящих новые медизделия на российский рынок.

Регламент по предоставлению государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности касается компаний, начинающих производить медицинские изделия или импортировать их из-за границы. Испытательные лаборатории и медицинские учреждения в их число не входят

Основные положения регламента делают регистрацию более удобной. Например, регламент запрещает региональным ведомствам требовать от заявителя любых самостоятельных действий, в том числе согласований, только если они не касаются получения прочих документов, необходимых для регистрации производителя или импортера медизделий.

Необходимые документы, сроки и требования к заявителю определены в стандарте оказания государственной услуги, включенной в состав регламента.

Документ вы можете скачать по ссылке: Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности №3371

Просмотрено 1276       Нравится 0       Мне нравится