• Программа Круглого стола «Практика применения 532-ФЗ» (28 сентября 2016 года, Москва)

Пост-релиз Круглого стола
«Практика применения 532-ФЗ от 31 декабря 2014 г.»

28 сентября 2016 года, Москва, КрокусЭкспо

28 сентября 2016 года под эгидой Ассоциации «Стоматологическая Индустрия» состоялся Круглый стол, посвященный обороту контрафактных, фальсифицированных и незарегистрированных медицинских изделий в стоматологии . Мероприятие было организовано совместно с выставочной компанией «Дентал Экспо».

Задачами Круглого Стола являлись :обсуждение ситуации в России, сложившейся с оборотом фальсифицированных, контрафактных и незарегистрированных медицинских изделийи вопросов практического противодействия незаконному обороту медицинских изделий. Формирование общественного мнения по отношению к недобросовестным участникам стоматологического рынка.

Федеральный закон N 532-ФЗ направлен на сокращение масштабов незаконного оборота лекарственных средств, медицинских изделий и биоактивных добавок.

О серьезности данной проблемы убедительно говорит статистика Росздравнадзора. Более половины циркулирующих на отечественном рынке подделок произведено в России, еще около 10% - в странах СНГ и Балтии, а от 30 до 50% - в Юго-Восточной Азии, в основном КНР и Индии. Интерес преступников к подделке медикаментов вполне очевиден. Рынок лекарственных средств и медицинских изделий России остается одним из самых динамично развивающихся: в 2013 году россияне потратили только на приобретение лекарств более 1 трлн. рублей.

Участились случаи, когда некоторые «производители» или импортеры незаконно выпускают или ввозят медицинские изделия под известными торговыми знаками, исключительными правами на которые владеют другие компании.

На сегодняшний день на российском рынке стоматологических изделий присутствуют компании, декларирующие себя в качестве российских производителей, на самом же деле поставляющие на рынок продукцию иностранного производства (Китай) под своей маркировкой для получения преференций при осуществлении поставок по ФЗ № 44. Качество и безопасность данных изделий вызывает сомнения у стоматологической общественности.

Законом N 532-ФЗ предусмотрена административная и уголовная ответственность за указанные правонарушения.

Однако, принятие данного закона поставило в разряд нарушителей и многие добросовестные компании.

Свое экспертное видение сложившейся ситуации высказали спикеры конференции:

Дорофеев А.А. - Начальник отдела организации и проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий Управления Росздравнадзора.

Шарикадзе Д.Т. – Советник Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

Калинин Ю.Т. - Президент Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности

Лоцманов А.Н. – Первый заместитель Председателя Комитета РСПП по техническому регулированию, стандартизации и оценке соответствия.

Максимов А.А. - Генеральный директор компании «Рокада Мед».

Добровольский П.В. – Президент Ассоциации «Стоматологическая Индустрия».

Мероприятие было весьма полезным для представителей всей стоматологической отрасли и получило много положительных отзывов. Каждый желающий смог задать волнующие его вопросы и получить ответы экспертов.

По результатам работы «Круглого стола» выработана Резолюция, и сформулированы Обращения в Федеральные органы исполнительной власти с предложениями в части развития мер по борьбе с оборотом контрафактных, фальсифицированных и незарегистрированных медицинских изделий.

Просмотрено 2039       Нравится 2       Мне нравится