Dental Community
О проекте Поиск по сайту  

Стоматологическое
сообщество

.
29.02.2024,     Раздел сайта: Издательства # стоматология

ЦНИИСиЧЛХБлаготворительный фонд «Лицо ребенка»

«Иллюстрированное руководство
по патологии сосудов головы и шеи»

под редакцией профессора В.В. Рогинского

«Иллюстрированное руководствопо патологии сосудов головы и шеи» под редакцией профессора В.В. Рогинского

Все что нужно знать врачу о т.н. «младенческих гемангиомах» изложено в уникальном издании «Иллюстрированное руководство по патологии сосудов головы и шеи» под редакцией профессора В.В. Рогинского.

В Руководстве представлено описание:

1. Поражений кровеносных сосудов:

2. Опухолеподобных поражений со значимым сосудистым компонентом (гиперваскулярных образований)

3. Опухолей (доброкачественных и злокачественных, в том числе:

Позвоните, оставьте заявку на сайте или по электронной почте:
Сайт: gemangiomnet.ru
Телефон: +7 (499) 758-51-75; +7 (963) 726-05-12
электронная почта: childface@mail.ru

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

Авторы.

Термины и определения.

Список сокращений.

ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ УЧЕНИЯ О СОСУДИСТЫХ ПОРАЖЕНИЯХ

1.1. Введение.

1.2. Этиология и патогенез патологии сосудов головы и шеи.

1.3. История вопроса и основные принципы классификации

сосудистых поражений головы и шеи.

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническое обследование.

2.2. Методы лучевой диагностики.

2.2.1. Ультразвуковое исследование.

2.2.2. Магнитно-резонансная томография.

2.2.3. Компьютерная томография.

2.2.4. Рентгенография.

2.2.5. Ангиография.

2.2.6. Ортопантомография.

2.3. Компьютерная капилляроскопия.

2.4. Дерматоскопия.

2.5. Эндоскопические методы.

2.6. Гистоморфологические методы.

2.7. Генетические методы.

ГЛАВА 3. ГИПЕРПЛАЗИИ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ.

3.1. Врожденные гиперплазии.

3.1.1. Этиология, патогенез, общеклинические данные.

3.1.2. Гистоморфологическая характеристика.

3.1.2. а. Стадия первичных проявлений.

3.1.2. б. Стадия активного роста.

3.1.2. в. Стадия начала инволюции.

3.1.2. г. Стадия выраженной инволюции.

3.1.2. д. Стадия резидуальных изменений.

3.1.3. Гистотопографическое строение ГКС в зависимости от стадии развития.

3.1.3. а. Стадия активного роста.

3.1.3. б. Стадия инволюции.

3.1.3. в. Стадия резидуальных изменений.

3.1.4. Капилляроскопическая характерстика.

3.1.5. Стадии гиперплазии кровеносных сосудов.

3.1.5. а. Стадия первичных проявлений.

3.1.5. б. Стадия активного роста.

3.1.5. в. Стадия начала инволюции.

3.1.5. г. Стадия выраженной инволюции.

3.1.5. д. Стадия резидуальных изменений.

3.1.6. Варианты клинических проявлений.

3.1.6.1. Патологические образования из кровеносных сосудов верхних дыхательных путей.

3.1.6.2. PHACE-синдром.

3.1.6.3. Самопроизвольная инволюция.

3.1.7. Дифференциальная диагностика.

3.1.8. Лечение.

3.1.9. Осложнения.

3.2. Приобретенные гиперплазии (посттравматические и поствоспалительные).

3.2.1. Общая характеристика, иллюстрации, комментарии.

3.2.1.1. Этиология, патогенез, общеклинические данные.

3.2.1.2. Гистоморфологическая характеристика.

3.2.1.3. Сосудистые пятна новорожденных.

3.2.1.4. Пиогенная гранулема.

3.2.1.5. Ангиоматозный полип.

3.2.1.6. Флебэктазы.

3.2.2. Дифференциальная диагностика.

ГЛАВА 4. МАЛЬФОРМАЦИИ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ.

4.1. Общая характеристика, иллюстрации, комментарии.

4.1.1. Этиология, патогенез, общеклинические данные.

4.1.2. Гистоморфологическая характеристика.

4.1.3. Капилляроскопическая характеристика.

4.1.4. Данные генетических исследований.

4.2. Клинические формы мальформаций.

4.2.1. Телеангиоэктазии.

4.2.2. Капиллярно-венулярные мальформации.

4.2.3. Венозные мальформации.

4.2.4. Артериовенозные мальформации.

4.2.5. Артериовенозные свищи.

4.2.6. Костный тип мальформаций.

4.2.7. Мальформации кровеносных сосудов верхних дыхательных путей.

4.3. Синдромы с включением мальформаций кровеносных сосудов.

4.3.1. Синдром Клиппель-Треноне.

4.3.2. Синдром Штурге-Вебера.

4.3.3. Синдром Маффуччи.

4.3.4. Синдром Протея.

4.3.5. Синдром Рендю-Ослера.

4.3.6. Cutis marmorata.

4.4. Дифференциальная диагностика.

4.5. Лечение.

4.6. Осложнения.

ГЛАВА 5. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ МАЛЬФОРМАЦИИ.

5.1. Общая характеристика, иллюстрации, комментарии.

5.1.1. Этиология, патогенез, общеклинические данные.

5.1.2. Гистоморфологическая характеристика.

5.1.3. Микрокистозные лимфатические мальформации.

5.1.4. Макрокистозные лимфатические мальформации.

5.1.5. Смешанные (микро- и макрокистозные) лимфатические мальформации.

5.1.6. Комбинированные лимфокровеносные мальформации.

5.2. Дифференциальная диагностика.

5.3. Лечение.

5.4. Осложнения.

ГЛАВА 6. ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СО ЗНАЧИМЫМ СОСУДИСТЫМ КОМПОНЕНТОМ (ГИПЕРВАСКУЛЯРНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ)

6.1. Общая характеристика, иллюстрации, комментарии.

6.1.1. Этиология, патогенез, общеклинические данные.

6.1.2. Гистоморфологическая характеристика.

6.2. Клинические формы.

6.2.1. Юношеская ангиофиброма.

6.2.2. Ангиолиподисплазия.

6.2.3. Васкуло-нейро-липодисплазия (вариант нейрофиброматоза 1 типа).

6.2.4. Другие формы.

6.3. Лечение.

ГЛАВА 7

ОПУХОЛИ.

7.1. Общая характеристика, иллюстрации, комментарии.

7.1.1. Этиология, патогенез, общеклинические данные.

7.1.2. Гистоморфологическая характеристика.

7.2. Клинические формы.

7.2.1. Доброкачественные опухоли.

7.2.1.1. Гломусангиома (хемодектома).

7.2.1.2. Промежуточные (местноинвазивные) опухоли.

7.2.1.3. Капошиформная гемангиоэндотелиома.

7.2.1.4. Гемангиоэндотелиома.

7.2.1.5. Ретроспективно о так называемой гемангиоперицитоме.

7.2.2. Злокачественные опухоли.

7.2.2.1. Саркома Капоши.

7.2.2.2. Ангиосаркома.

7.2.2.3. Другие гистологические варианты.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

БИБЛИОГРАФИЯ.

ПОСЛЕСЛОВИЕ.


Просмотрено 294       Нравится 4       Мне нравится